La FDA acepta una nueva aplicación de
medicamentos en investigación para el tratamiento del ojo seco de Ocugen
La FDA ha aceptado una nueva aplicación de
fármaco en investigación, OCU310, una formulación tópica para el
tratamiento de la enfermedad del ojo seco, según un comunicado de prensa de
Ocugen.
Ocugen también ha administrado su primer
paciente en un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble
enmascaramiento, prueba de concepto multicéntrico para evaluar la tolerabilidad
y la eficacia preliminar de OCU310 (brimonidina / terapia de combinación de
esteroides) en ojo seco.
"Nuestro objetivo es evaluar si un
producto combinado tiene un beneficio potencial en el tratamiento de pacientes
con ojo seco, mientras se exploran los puntos finales más apropiados para
futuros estudios fundamentales", dijo Daniel Jorgensen, MD, director
médico de Ocugen.
"Sabemos que los tratamientos actuales no
están llegando a la mayoría de la población afectada por la enfermedad del ojo
seco, y esperamos que nuestro producto combinado pueda proporcionar otra opción
terapéutica para estos pacientes", agregó Shankar Musunuri, PhD, MBA, CEO.
Esperemos que tenga mejor tolerabilidad que la brimonidina sola. Aún así todavía quedan unos años para verlo.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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